Rolf Carlsson
2014-12-30, 21:41
Utnyttja möjligheten att trimma din släktforskning
RGDs Web-version syftar dels till att höja tillförlitligheten avseende relationer och sakuppgifter i den egna forskningen och dels till att ge indikationer om utökning genom tillkommande individer. Tillförlitligheten kan höjas dels genom att indikera vissa formella avvikelser (namn, dubbletter, orter och vissa andra typer) - Indatavalidering - och dels genom att jämföra den egna forskningen med en annan forskares uppgifter eller – i ett senare läge - med RGDs databas - Matchning.
Produkten är fortfarande under utveckling men vi vill ändå ge medlemmar möjlighet att redan nu utnyttja de tillgängliga funktionerna. Alla funktioner baseras på en Gedcomfil avseende den egna forskningen.
Funktioner som kan utnyttjas är:
• Validering av uppgifter i Gedcomfilen,
• Jämförelse (Matchning) av familjer i den egna Gedcomfilen med motsvarande familjer i en annan forskares Gedcomfil
• Sammanföring av uppgifterna i de två Gedcomfilerna till en gemensam fil, varvid identiska individer slås samman
• Export av den sammanslagna Gedcomfilen.
Senare är avsikten att kunna göra jämförelsen/matchningen mot RGDs databas.
Inloggning kan antingen ske som Gäst (med begränsade funktioner) eller som registrerad användare. Länk: http://rgd.eit.lth.se:8085/
Vill du registrera dig som användare (se även julbrev från Dis) skicka ett email till Anders Ardö: anders.ardo@gmail.com.
När den definitiva versionen lanseras kommer inloggningen att kopplas mot DIS Medlemsregister och de tillfälliga användarkontona avslutas.
Kort beskrivning ( se även bifogade grafiska sammanställning och motsvarande sifferhänvisningar)
1. Egen släktforskning. Representerar den egna släktforskningen i valfritt släktforskningsprogram. En Gedcomfil skapas för inläsning i Släkttrim.
2. Inläsning och validering i Släkttrim
3. Validering med avseende på dubbletter, namnavvikelser/kön, orter och vissa andra uppgifter.
4. De indikerade avvikelserna analyseras och i förekommande fall sker korrigering i den egna forskningen. Efter genomförda korrigeringar skapas en ny Gedcomfil och inläsning/validering initieras på nytt.
5. När indikerade avvikelser korrigerats och moment 1-4 genomförts med två forskares Gedcomfiler kan dessa jämföras med varandra (Matchning). Jämförelserna sker familjevis för att fånga upp avvikande familjebilder. Matchningsresultatet kan därefter analyseras i flera detaljsteg:
- Relationskonflikter (MultiMatch); fel partner, barn i fel äktenskap, syskon med olika föräldrapar.
- Avvikelser i Familjebild; olika uppgifter om makar/barn, tillkommande barn.
- Avvikelser hos en Person i en gemensam familj.
- Lista över alla enskilda avvikelser avseende matchande individer (vissa avvikelser godkänns i samband med matchning).
6. Analys av indikerade avvikelser. I förekommande fall rättas antingen i den jämförda eller i den jämförande Gedcomfilen. Familjer markeras som ”Godkända” eller ”Ej godkända” för matchning. Eftersom det ibland kan råda osäkerhet om familjerna matchar eller inte, föreslås i vissa fall matchning av familjer med näraliggande identitetsuppgifter – dessa förslag markeras som Ej godkända.
När alla eller en viss mängd avvikelser bearbetats och korrigerats i ursprungsforskningen kan nya Gedcomfiler tas fram och moment 1-5 upprepas tills resultatet är nöjaktigt.
7. Korrigeringar i den egna forskningen enligt beskrivning under 4 och 6.
8. De två matchade Gedcomfilerna kan sammanföras till en gemensam Gedcomfil, där uppgifterna i de två filerna kompletterar varandra och vävs samman. En förutsättning är att alla avvikelser avseende MultiMatch, Familjebild, Personuppgifter bearbetats och samtliga familjer och personer markerats som Godkända eller Ej godkända (inga poster får kvarstå som obearbetade).
9. Gedcomfilen över de sammanslagna uppgifterna kan därefter överföras till den egna datorn som ett dokument i GED-format.
RGDs Web-version syftar dels till att höja tillförlitligheten avseende relationer och sakuppgifter i den egna forskningen och dels till att ge indikationer om utökning genom tillkommande individer. Tillförlitligheten kan höjas dels genom att indikera vissa formella avvikelser (namn, dubbletter, orter och vissa andra typer) - Indatavalidering - och dels genom att jämföra den egna forskningen med en annan forskares uppgifter eller – i ett senare läge - med RGDs databas - Matchning.
Produkten är fortfarande under utveckling men vi vill ändå ge medlemmar möjlighet att redan nu utnyttja de tillgängliga funktionerna. Alla funktioner baseras på en Gedcomfil avseende den egna forskningen.
Funktioner som kan utnyttjas är:
• Validering av uppgifter i Gedcomfilen,
• Jämförelse (Matchning) av familjer i den egna Gedcomfilen med motsvarande familjer i en annan forskares Gedcomfil
• Sammanföring av uppgifterna i de två Gedcomfilerna till en gemensam fil, varvid identiska individer slås samman
• Export av den sammanslagna Gedcomfilen.
Senare är avsikten att kunna göra jämförelsen/matchningen mot RGDs databas.
Inloggning kan antingen ske som Gäst (med begränsade funktioner) eller som registrerad användare. Länk: http://rgd.eit.lth.se:8085/
Vill du registrera dig som användare (se även julbrev från Dis) skicka ett email till Anders Ardö: anders.ardo@gmail.com.
När den definitiva versionen lanseras kommer inloggningen att kopplas mot DIS Medlemsregister och de tillfälliga användarkontona avslutas.
Kort beskrivning ( se även bifogade grafiska sammanställning och motsvarande sifferhänvisningar)
1. Egen släktforskning. Representerar den egna släktforskningen i valfritt släktforskningsprogram. En Gedcomfil skapas för inläsning i Släkttrim.
2. Inläsning och validering i Släkttrim
3. Validering med avseende på dubbletter, namnavvikelser/kön, orter och vissa andra uppgifter.
4. De indikerade avvikelserna analyseras och i förekommande fall sker korrigering i den egna forskningen. Efter genomförda korrigeringar skapas en ny Gedcomfil och inläsning/validering initieras på nytt.
5. När indikerade avvikelser korrigerats och moment 1-4 genomförts med två forskares Gedcomfiler kan dessa jämföras med varandra (Matchning). Jämförelserna sker familjevis för att fånga upp avvikande familjebilder. Matchningsresultatet kan därefter analyseras i flera detaljsteg:
- Relationskonflikter (MultiMatch); fel partner, barn i fel äktenskap, syskon med olika föräldrapar.
- Avvikelser i Familjebild; olika uppgifter om makar/barn, tillkommande barn.
- Avvikelser hos en Person i en gemensam familj.
- Lista över alla enskilda avvikelser avseende matchande individer (vissa avvikelser godkänns i samband med matchning).
6. Analys av indikerade avvikelser. I förekommande fall rättas antingen i den jämförda eller i den jämförande Gedcomfilen. Familjer markeras som ”Godkända” eller ”Ej godkända” för matchning. Eftersom det ibland kan råda osäkerhet om familjerna matchar eller inte, föreslås i vissa fall matchning av familjer med näraliggande identitetsuppgifter – dessa förslag markeras som Ej godkända.
När alla eller en viss mängd avvikelser bearbetats och korrigerats i ursprungsforskningen kan nya Gedcomfiler tas fram och moment 1-5 upprepas tills resultatet är nöjaktigt.
7. Korrigeringar i den egna forskningen enligt beskrivning under 4 och 6.
8. De två matchade Gedcomfilerna kan sammanföras till en gemensam Gedcomfil, där uppgifterna i de två filerna kompletterar varandra och vävs samman. En förutsättning är att alla avvikelser avseende MultiMatch, Familjebild, Personuppgifter bearbetats och samtliga familjer och personer markerats som Godkända eller Ej godkända (inga poster får kvarstå som obearbetade).
9. Gedcomfilen över de sammanslagna uppgifterna kan därefter överföras till den egna datorn som ett dokument i GED-format.