Nej, det finns inga risker med OpenRGD. Du tar en kopia av ditt Disgenmaterial i form av en Gedcomfil, som du sparar i valfri mapp och under valfritt namn. Denna fil läses sedan in i OpenRGD. Det är inte bara dubblettkontroll du kan göra där utan även ett antal andra kontroller. Observera att du även kan jämföra ditt material med en annan forskare, om ni skapar var sin Gedcomfil. Dessa matchningar brukar vara "brutalt" avslöjande vad avser eventuella fel i relationer, då matchning alltid sker i form av far/mor/barn.